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公司新聞

灌注**膀胱癌 如何正確有效?

 膀胱尿路上皮癌是泌尿外科*常見的腫瘤,其中70%~80%患者初診時為非肌層浸潤性膀胱癌,其基礎**是經尿道腫瘤切除術(TUR-BT)。盡管在理論上TUR-BT術可以完全切除非肌層浸潤的膀胱癌,但在臨床**中仍有很高的復發率,而且有些病例會發展為肌層浸潤性膀胱癌。因此,TUR-BT術后輔助性膀胱灌注**被廣泛應用于臨床,其減少腫瘤復發的有效性已得到廣泛實。近年來,隨著對膀胱灌注**的深入研究,相關**理念日益清晰。

復發危險 首先明確

首先,要明確腫瘤復發與進展的危險度。非肌層浸潤性膀胱癌的復發和進展與腫瘤數目、腫瘤大小、復發次數、腫瘤分期、腫瘤分級,以及是否存在原位癌等因素密切相關。其中腫瘤數目對復發影響*大,其次的影響因素為腫瘤的復發頻率,尤其是術后3個月時有無復發、腫瘤大小、腫瘤分級。而腫瘤的病理分級和腫瘤分期則與腫瘤進展關系*為密切。

因此,明確相關因素,準確判斷非肌層浸潤性膀胱癌復發與進展的危險性,對灌注方案的選擇以及**效果有著至關重要的。根據復發風險及預后的不同,《泌尿外科**診斷**指南》將非肌層浸潤性膀胱癌分為以下三組:一、低危:初發、單發、Ta、G1(低級別尿路上皮癌)(注:必須同時具備以上條件才是低危非肌層浸潤性膀胱癌)。二、高危:任何T1、G3(別尿路上皮癌)、Tis。三、中危:除以上兩類的其他情況,包括多發、復發的Ta、 G1(低級別尿路上皮癌)。

膀胱癌診斷**指南則使用EORTC評分表的腫瘤評分,根據不同復發與進展評分判斷患者的復發與進展概率,并進行危險性的低、中、高危分組。該方法對膀胱癌預后危險度的預測更為精細,但也相對復雜。當今上各指南的分類標準略有差別,但基本原則一致,為非肌層浸潤性腫瘤**方法的選擇提供了基礎。

膀胱穿孔 暫緩灌注

目前,TUR-BT術后24小時內即刻膀胱灌注化療,已經成為非肌層浸潤膀胱癌患者術后灌注的標準方案,被各臨床診治指南推薦。TUR-BT術后24小時內完成的化療**灌注**被稱為術后即刻膀胱灌注化療。研究認為,TUR-BT術后即刻膀胱灌注化療對單發和多發膀胱癌均有效,對于低危非肌層浸潤性膀胱癌患者,術后即刻灌注化療后,腫瘤復發的概率很低,無需繼續進行后續灌注**,即為術后單次即刻灌注化療。

出于對性的考慮,術后即刻化療**灌注對TUR-BT術中有膀胱穿孔或術后明顯血尿的患者不宜采用。當TUR過程中出現膀胱穿孔或接近穿孔時,膀胱灌注化療**可能導致**泄漏到膀胱外,并可能引發嚴重并發癥。因此,為了防止這類并發癥發生,在出現明顯的膀胱壁穿孔或疑似穿孔時,應避免手術后即刻膀胱灌注化療。

后續灌注 同樣重要

對于中危和高危的非肌層浸潤性膀胱癌,術后24小時內即刻膀胱灌注化療不足以*滿意的減少復發的效果,需繼續進行后續的膀胱灌注**,每周1次,共4~8周。隨后進行膀胱維持灌注化療,每月1次,共6~12個月。我國膀胱灌注化療常用**包括表柔比星、絲裂霉素、吡柔比星、阿霉素、羥基喜樹堿等。

尿液的pH值、化療藥的濃度與膀胱灌注化療效果有關,并且**濃度比藥量更重要。長期膀胱內灌注效果優于短期灌注。大樣本前瞻性研究認為,膀胱灌注化療可以延長無復發的間期,減少腫瘤復發的效果肯定,但對于TaTi期膀胱癌向浸潤性腫瘤的進展并未顯示出明顯的。

用卡介苗 注意副

此外,卡介苗(BCG)膀胱灌注是**反應介導收到**效果,能有效預防中高危非肌層浸潤性膀胱癌TUR-BT術后復發的預防,并有可能預防腫瘤的進展。目前,BCG膀胱灌注針對膀胱原位癌與別非肌層浸潤膀胱癌已作為*佳**選擇被指南廣泛推薦,一般認為其療效優于各種化療**。但對于低危非肌層浸潤性膀胱尿路上皮癌,一般不建議行BCG灌注**。對于中危非肌層浸潤性膀胱尿路上皮癌而言,膀胱灌注的主要目的是防止腫瘤復發,一般建議采用膀胱灌注化療,也可以采用BCG灌注**。

BCG**采用6周灌注誘導**應答,再加3周的灌注強化,以維持良好的**反應。一般采用標準劑量(81~150mg)。BCG需維持灌注1~3年(至少維持灌注1年),建議在3、6、12、18、24、36個月時重復BCG灌注,以保持和強化療效。

膀胱灌注**的主要副是膀胱刺激癥狀,程度與灌注劑量和頻率相關。TUR-BT術后即刻膀胱灌注更應注意**的副。一般BCG灌注的副反應要明顯多于化療**灌注,除部癥狀外,還可出現全身流感樣癥狀及少見的結核敗血癥、前列腺炎、附睪炎等副反應。因此,TUR-BT術后膀胱有開放創面或有肉眼血尿等情況時,不能進行BCG膀胱灌注。多數副在停止灌注后可以自行改善,灌注期間出現嚴重的膀胱刺激癥狀時,應延遲或停止灌注**,以免繼發膀胱攣縮等更嚴重的反應。